VFNhà máy & R&D
Nhà máy và phòng R&D gia công mỹ phẩm chuẩn CGMP-ASEAN
Nhà máy 12.000 m² tại Củ Chi với 6 dây chuyền, khu pha chế phòng sạch ISO 8, phòng R&D 18 chuyên viên và phòng QC kiểm từng lô trước khi xuất kho.
- Diện tích nhà máy và kho tại Củ Chi
- 12.000m²
- Thương hiệu riêng đã ra mắt thị trường
- 320+
- Công thức sẵn có, đã kiểm nghiệm ổn định
- 120+
- Sản phẩm mỗi tháng trên 6 dây chuyền
- 2,5triệu
01Tour nhà máy
Đi một vòng dây chuyền: từ nguyên liệu đến thành phẩm
-
01Kho nguyên liệuTheo dõi lô, hạn dùng bằng mã vạch; nguyên liệu có COA trước khi nhập kho. -
02Hành lang phòng sạchÁp suất dương, cửa airlock, sàn epoxy liền mạch dễ vệ sinh. -
03Khu pha chếNồi nhũ hóa chân không 500–1.000L, bồn khuấy inox 316L. -
04Chiết rótChiết rót – đóng nắp tự động, kiểm tra thể tích theo ca. -
05Dán nhãn – đóng góiDán nhãn, in số lô – hạn dùng, co màng, đóng thùng. -
06Phòng QCKiểm pH, độ nhớt, vi sinh từng lô trước khi xuất kho. -
07Kho thành phẩmXuất kho FEFO, giao toàn quốc và khu vực ASEAN. -
08Đánh giá nội bộTự thanh tra CGMP định kỳ, sẵn sàng cho audit của đối tác.
02Thiết bị
Dây chuyền & thiết bị chính
| Thiết bị | Thông số | Số lượng |
|---|---|---|
| Nồi nhũ hóa chân không | 500L và 1.000L, đồng hóa 3.000 vòng/phút | 4 |
| Bồn khuấy inox 316L | 2.000L cho dầu gội, sữa tắm | 3 |
| Dây chuyền chiết rót – đóng nắp tự động | 6 vòi, tới 40 chai/phút | 3 |
| Máy chiết tuýp, hàn đuôi siêu âm | Tới 25 tuýp/phút | 2 |
| Hệ thống nước tinh khiết RO–EDI | 5 m³/giờ, giám sát độ dẫn điện liên tục | 1 |
| Máy dán nhãn – in date – co màng | Đồng bộ với dây chuyền chiết rót | 4 |
| Tủ vi khí hậu (stability) | Thử độ ổn định 45°C/75% RH, chu kỳ nhiệt | 3 |
| Máy đo độ nhớt, pH, tủ cấy vi sinh | Phòng QC kiểm từng lô trước khi xuất | 6 |
03Phòng R&D
Phòng thí nghiệm R&D: 18 chuyên viên, 120+ công thức
Mỗi công thức mới đi qua 3 vòng: mẫu nhỏ 200g → thử độ ổn định 4–12 tuần (45°C/75% RH, chu kỳ nhiệt) → mẻ pilot 20kg trước khi sản xuất lô thương mại.
- Thử độ ổn định trong tủ vi khí hậu, đánh giá cảm quan định kỳ
- Kiểm tra tương thích công thức – bao bì trước khi đặt in
- Kiểm nghiệm vi sinh và kim loại nặng tại đơn vị độc lập khi công bố
- Lưu mẫu mỗi lô sản xuất để truy xuất
04Đội ngũ
Chuyên gia phụ trách dự án của bạn
-
DS. Nguyễn Thu Hà
Giám đốc R&D
Dược sĩ đại học, 12 năm bào chế mỹ phẩm chăm sóc da và tóc; phụ trách thư viện công thức và phòng thí nghiệm của…
-
ThS. Trần Minh Khoa
Trưởng phòng Pháp chế & Công bố
Thạc sĩ Quản lý dược, 9 năm làm hồ sơ công bố mỹ phẩm, hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) và kiểm tra nội dung…
-
Lê Hoàng Yến
Trưởng nhóm Thương hiệu & Bao bì
10 năm xây dựng thương hiệu ngành làm đẹp, đã đồng hành ra mắt hơn 80 thương hiệu riêng cho chủ shop, KOL và spa.
- CGMP-ASEAN Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm Sở Y tế cấp theo Nghị định 93/2016/NĐ-CP · Số: 268/24/CNĐĐKSXMP (demo)
- ISO 22716:2007 Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm (GMP) Tổ chức chứng nhận độc lập · Hiệu lực đến 08/2027 (demo)
- ISO 9001:2015 Hệ thống quản lý chất lượng Tổ chức chứng nhận độc lập · Hiệu lực đến 03/2028 (demo)
- ISO 8 Khu pha chế – chiết rót phòng sạch Kiểm soát tiểu phân, áp suất, vi sinh định kỳ · Đo kiểm 6 tháng/lần
- PIF · ACD Hồ sơ thông tin sản phẩm theo ASEAN Lập cho từng mã sản phẩm khi công bố · Thông tư 06/2011/TT-BYT
05Tham quan
Đặt lịch tham quan / audit nhà máy
Thứ 2 – Thứ 7, 8:00 – 16:00. Vui lòng đặt trước 2 ngày để chuẩn bị đồ bảo hộ và lối đi tham quan.